Gezondheidszorg en Apotheek

De maatschappelijke dienstverleningsubsidie is een gemeentelijke subsidie voor maatschappelijke organisaties op het gebied van kunst en cultuur, toerisme, sport, welzijn, zorg of onderwijs. De subsidie ondersteunt activiteiten die de sociale samenhang en gemeenschapszin versterken, met name voor organisaties die belangrijke mijlpalen vieren zoals een 25-, 50- of 100-jarig bestaan.Erkende verenigingen en stichtingen kunnen deze subsidie aanvragen bij de gemeente. De gemeente stelt de toelatingscriteria, het maximale subsidiebedrag en de aanvraagprocedure vast. U moet doorgaans een plan indienen waarin u uw jubileumactiviteiten beschrijft en hoe deze de gemeenschap ten goede komen. Het beschikbare budget wordt jaarlijks vastgesteld, en aanvragen worden beoordeeld op hun bijdrage aan maatschappelijke betrokkenheid, toegankelijkheid en maatschappelijke waarde.

Uitgegeven door: Gemeente

Maatschappelijke zorg subsidie is bedoeld voor organisaties die activiteiten organiseren die de sociale basis van inwoners versterken. Deze subsidie ondersteunt initiatieven op het gebied van welzijn, participatie, ouderenzorg, jeugdwerk en andere vormen van maatschappelijke ondersteuning.De subsidie heeft als doel gemeenschappen veerkrachtiger te maken en sociale isolatie te voorkomen. Organisaties kunnen subsidie aanvragen voor structurele of incidentele activiteiten die bijdragen aan het welzijn en de zelfredzaamheid van inwoners. Aanvragen voor het komende jaar kunnen meestal in de zomermaanden worden ingediend.

Uitgegeven door: Gemeente

Als u geneesmiddelen, werkzame stoffen (API's), bloedproducten of lichaamsmateriaal bereidt, produceert of in groothandel verkoopt, heeft u een vergunning nodig van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Deze vergunning waarborgt dat de productie en distributie van geneesmiddelen voldoet aan strenge kwaliteits- en veiligheidsnormen onder Nederlandse en Europese farmaceutische wetgeving.De vergunning is verplicht voor farmaceutische fabrikanten, bereidingsapotheken, ziekenhuisapotheken en groothandelsdistributeurs van geneesmiddelen. U moet aantonen dat u voldoet aan de normen voor Good Manufacturing Practice (GMP) of Good Distribution Practice (GDP). De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) houdt toezicht op vergunde bedrijven door middel van regelmatige inspecties en kan uw vergunning schorsen of intrekken als u niet aan de vereiste normen voldoet.

Uitgegeven door: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Als uw bedrijf medische hulpmiddelen produceert, importeert of distribueert in Nederland, moet u voldoen aan de eisen uit de EU-verordening medische hulpmiddelen (MDR 2017/745) en het Nederlandse Besluit medische hulpmiddelen. Deze regelgeving stelt strenge normen aan de veiligheid, kwaliteit en prestaties van medische hulpmiddelen die op de markt worden gebracht.Fabrikanten moeten een CE-markering verkrijgen via een aangemelde instantie (notified body) voordat zij hulpmiddelen op de markt brengen. Importeurs en distributeurs moeten controleren of hulpmiddelen een juiste CE-markering dragen en zijn geregistreerd in EUDAMED, de Europese databank voor medische hulpmiddelen. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) houdt toezicht op de naleving in Nederland en kan productterugroepingen gelasten of boetes opleggen bij niet-conforme hulpmiddelen.

Uitgegeven door: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Een opiumontheffing is vereist voor het vervaardigen, verwerken, verkopen, afleveren of vervoeren van gereguleerde middelen die op lijst I of lijst II van de Opiumwet staan. Zonder deze ontheffing is het verboden om met deze middelen te handelen.De ontheffing wordt verleend door het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). De regeling geldt voor farmaceutische bedrijven, onderzoeksinstellingen, laboratoria en andere bedrijven die werken met gereguleerde middelen voor medische, wetenschappelijke of industriële doeleinden. Aanvragen worden beoordeeld op het beoogde gebruik, beveiligingsmaatregelen en administratieve procedures. De ontheffing specificeert welke middelen gedekt zijn, in welke hoeveelheden en onder welke voorwaarden ze verwerkt mogen worden.

Uitgegeven door: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

De zorgaanbiedersmelding is de verplichte melding op grond van de Wet toetreding zorgaanbieders (Wtza). Iedere nieuwe zorgaanbieder moet deze melding doen bij het CIBG voordat wordt begonnen met het verlenen van zorg. De melding zorgt ervoor dat de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zicht heeft op alle actieve zorgaanbieders in Nederland.De meldplicht geldt zowel voor nieuwe aanbieders als voor bestaande aanbieders die wezenlijke wijzigingen doorvoeren, zoals uitbreiding naar een nieuw type zorg. U dient de melding digitaal in via het Zorgaanbiedersportaal van het CIBG. Het CIBG stuurt de informatie door aan de IGJ, die deze gebruikt om risicogestuurd toezicht te houden op de kwaliteit en veiligheid van zorg.

Uitgegeven door: CIBG

Een toelatingsvergunning voor zorginstellingen is vereist op grond van de Wet toetreding zorgaanbieders (Wtza) voor zorginstellingen die medisch-specialistische zorg verlenen, persoonlijke verzorging bieden aan meer dan tien clienten, of zorg leveren onder de Wet langdurige zorg (Wlz). De vergunning waarborgt dat organisaties voldoen aan kwaliteits- en bestuurseisen voordat zij zorg mogen verlenen.De vergunning wordt behandeld door het CIBG namens de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Aanvragen worden ingediend via het Zorgaanbiedersportaal van het CIBG. De beoordeling omvat de bestuursstructuur, het kwaliteitsbeleid, de financiële administratie en de naleving van wettelijke voorwaarden. Bestaande aanbieders die eerder een WTZi-toelating hadden, zijn automatisch omgezet naar een Wtza-vergunning.

Uitgegeven door: CIBG